MASTELLI_Logo-PLINEST_EYE-versione-orizzontale-positiva
MASTELLI_Logo-PLINEST_EYE-versione-orizzontale-positiva

GÖZ ÇEVRESİNDE MÜKEMMEL SONUÇLAR İÇİN : HAPPY EYES®

Göz çevresi yüzün en hassas bölgesidir. Diğer cilt bölgelerine göre daha hızlı yaşlanma eğilimindedir. Plinest Eye sadece göz çevresinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Çevresel stres ve mimiklere bağlı oluşan yaşlanma ve hasarın önüne geçmektedir.

Nerelerde Kullanılır?

Boşalan dokunun yeniden yapılandırılması

İnce kırışıklıkların açılması

Gözaltı torbalarının azaltılması

Koyu halkaların giderilmesi, renk eşitliğinin sağlanması

Göz çevresindeki dolaşımın düzenlenmesine bağlı olarak dokunun iyileşmesi ve tonusun düzelmesi

Göz ameliyatları (blefaroplasti, plazma tedavisi) öncesi ya da sonrası

Kaç Seans Uygulanır?

Kişinin kronolojik yaşlanma genetiği ve çevre koşulları hasarına bağlı olarak 3 seans / 21 gün aralıkla önerilmektedir.

3. aydan sonra yapılacak bir ya da iki koruma seansı etkinliğin 12 aya kadar sürmesini sağlamaktadır.

Cildin ihtiyacına göre hekimin önerisi ile, seans sayısı artırılabilir ya da azaltılabilir.

Beklenen Etkileri

1. Seans

Fibroblast uyarımı ile cilt toparlanır ve daha homojen görünmeye başlar. İlk seansta bile koyu halkaların açıldığı fark edilmektedir.

2. Seans

Artan kolajen üretimi ve dolaşım düzelmesi ile yapı daha sağlıklı ve formda bir görünüme kavuşur.

3. Seans

İnce kırışıklıkların açıldığı, boşalan gözaltının dolgunlaştığı ve koyu halkaların hafiflediği gözlemlenir. Gözaltı dolgusu ihtiyacını minimuma indirir.

ULUSLARARASI GÜVENLİK STANDARTLARINA UYGUNLUK

Tüm Mastelli ürünleri, San Remo/İtalya’daki Mastelli Biopharmaceutical tarafından tasarlanmış ve üretilmiştir. Mastelli Biopharmaceutical‘de ürün ve müşteri güvenliği birincil amaçtır. Üretim, kalite kontrol, kalite güvencesi ve düzenleyici ekipler, bu hedefe ulaşmak ve tüm dünya da istikrarlı, yüksek kaliteli ürün ve hizmetler sunmak için birlikte çalışırlar.
En son GMP (İyi Üretim Uygulamaları), GLP (İyi Laboratuar Uygulamaları) ve ISO (Uluslararası Standartlaştırma Organizasyonu) kriterlerine uyan mevcut üretim tesisi, son teknoloji sistem ve makineler ile donatılmıştır. Tüm bu izinlerini korumak için İtalyan Sağlık Bakanlığı (AIFA) ve Istituto Superiore Di Sanità (ISS) tarafından düzenli olarak denetlenmektedir.
Enjektabl tüm ürünler CLASS III Medical Device ruhsatı ve tüm klinik çalışmaları ile Türkiye Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış ve 2014 yılı sonunda Türkiye pazarına sunulmuştur. Enjekte edilebilir ruhsatı ile tüm etkinlik ve güvenilirlik testleri yapılmıştır. Intra-dermal kulllanım ruhsatına sahiptir

    HABER BÜLTENİMİZE KATILIN

    Yenilikler, kampanyalar, haberler, etkinlikler ve blog içeriklerinden anında haberdar olabilmek için e-bültenimize hemen kayıt olun.